CAS 1042722-42-8

4-Brom-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-isoindol-1-on

Beschreibung:

4-Brom-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-isoindol-1-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die einen bicyclischen Rahmen aufweist. Das Vorhandensein von Brom- und Methoxygruppen trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Das Bromatom verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Methoxygruppen, die Elektronendonoren sind, können die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Leitverbindung in der pharmazeutischen Forschung dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus deutet die Dihydroform darauf hin, dass sie in einem gesättigten Zustand existieren könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist 4-Brom-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-isoindol-1-on sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₃

InChl: InChI=1S/C10H10BrNO3/c1-14-7-3-5-6(4-12-10(5)13)8(11)9(7)15-2/h3H,4H2,1-2H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=KEDCFOZIJJIKRG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC(OC)=C1OC)C(=O)NC2

Synonyme:

• 1H-Isoindol-1-one, 4-bromo-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
• 4-Bromo-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1H-isoindol-1-one