CAS 104273-73-6
:4-(Cyclopropylcarbonyl)-3,5-dioxocyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
4-(Cyclopropylcarbonyl)-3,5-dioxocyclohexancarbonsäure, mit der CAS-Nummer 104273-73-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 3 und 5 auf, was zu ihrer Dioxo-Klassifizierung beiträgt. Die Anwesenheit einer Cyclopropylcarbonylgruppe an der Position 4 führt zu zusätzlichen sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Die carboxylische Säurefunktion erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, geeignet macht. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden könnten. Ihre strukturelle Komplexität und funktionelle Vielfalt deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C11H12O5
InChl:InChI=1S/C11H12O5/c12-7-3-6(11(15)16)4-8(13)9(7)10(14)5-1-2-5/h5-6,9H,1-4H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=UNMYTEORJFXQBK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O)C2CC2
Synonyme:- Cyclohexanecarboxylic acid, 4-(cyclopropylcarbonyl)-3,5-dioxo-
- 4-(Cyclopropylcarbonyl)-3,5-dioxocyclohexanecarboxylic acid
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Trinexapac
CAS:<p>Trinexapac is an acylating agent that is processed by the enzyme lysine methyltransferase. It acts as a competitive inhibitor to the enzyme, preventing the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine to lysine residues in proteins. Trinexapac has been shown to inhibit fungal growth and prevent plant damage in cell culture studies. The mechanism of action of trinexapac may be due to its ability to inhibit protein synthesis by inhibiting acylation reactions and polymerase chain reactions. Trinexapac has also been shown to have a protective effect against photosynthetic pigments, which may be due to its ability to inhibit lipid peroxidation and oxidative stress.</p>Formel:C11H12O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.21 g/mol4-(Cyclopropylcarbonyl)-3,5-dioxocyclohexanecarboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H12O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:224.21


