CAS 104286-02-4

(11β)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (11β)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 104286-02-4, ist ein synthetisches Steroidderivat. Es weist ein Pregnan-Gerüst auf, das für viele Steroidhormone charakteristisch ist, und enthält mehrere funktionelle Gruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 11 und 21 weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Die Ethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung esterähnliche Eigenschaften haben könnte, die ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere Kortikosteroide, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie z.B. Glukokortikoidrezeptoren, würden ihre therapeutischen Anwendungen bestimmen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Steroiden dar, die in der medizinischen Chemie und Pharmakologie wichtig sind, insbesondere bei der Entwicklung von entzündungshemmenden Medikamenten.

Formel: C₂₄H₃₂O₇

InChl: InChI=1/C24H32O7/c1-4-30-21(29)31-24(19(28)13-25)10-8-17-16-6-5-14-11-15(26)7-9-22(14,2)20(16)18(27)12-23(17,24)3/h7,9,11,16-18,20,25,27H,4-6,8,10,12-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,22-,23-,24-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CWVNDXWCEADDCU-ZJUZSDNKSA-N

SMILES: O(C(OCC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (11Beta)-11,21-Dihydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Ethyl Carbonate
• (11β)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 17-((Ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione (11beta)-
• Pred-17-etc
• Prednisolone 17-(ethyl carbonate)
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-((ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxy-, (11beta)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-[(ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxy-, (11β)-
• Prednisolone 17-ethylcarbonate

Prednicarbate Related Compound B (Prednisolone-17-ethylcarbonate)

CAS: 104286-02-4

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Formel: C₂₄H₃₂₀₇

Farbe und Form: White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 3520.09488

Ref: 45-1554920

Prednisolone 17-Ethyl Carbonate

CAS: 104286-02-4

Applications A metabolite of Prednicarbate (P703700).
References Kumar, R., et al.: Steroids, 64, 310 (1999), Kauppi, B., et al.: Biol. Chem., 278, 22748 (2003), Buchwald, P., et al.: J. Med. Chem., 49, 883 (2006),

Formel: C₂₄H₃₂O₇

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 432.51

Ref: TR-P703730

Prednisolone 17-ethyl carbonate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104286-02-4

Prednisolone 17-ethyl carbonate is a glucocorticoid that is used for the treatment of inflammatory skin diseases. Prednisolone 17-ethyl carbonate has been shown to inhibit the production of cytokines and chemokines in vitro, which are important mediators of inflammation. It also inhibits the production of proinflammatory mediators such as prostaglandin E2, leukotriene B4, and nitric oxide. Prednisolone 17-ethyl carbonate can be used to treat inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis, psoriasis, eczema, and erythroderma. It has been shown to have a higher anti-inflammatory potency than betamethasone or fluocinolone acetonide in clinical studies with other corticosteroids. This drug is also able to bind to glucocorticoid receptors in skin cells and inhibit the production of proteins that cause inflammation by binding to its receptor

Formel: C₂₄H₃₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 432.51 g/mol

Ref: 3D-FP27132

Prednisolone 17-Ethyl Carbonate

CAS: 104286-02-4

Formel: C₂₄H₃₂O₇

Molekulargewicht: 432.51

Ref: ST-EA-CP-P20026