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CAS 104321-62-2

:

ethyl-(R)-(E)-4,5-O-isopropyliden 4,5-dihydroxypent-2-enoat

Beschreibung:
ethyl-(R)-(E)-4,5-O-isopropyliden 4,5-dihydroxypent-2-enoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe und ein Dihydroxypent-2-enoat-Rückgrat umfasst. Das Vorhandensein der Isopropyliden-Gruppe deutet darauf hin, dass es eine schützende Acetalstruktur hat, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Chiralität aufweisen aufgrund der (R)-Konfiguration, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die (E)-Bezeichnung bezieht sich auf die Konfiguration der Doppelbindung im Pent-2-enoat-Moiety, was darauf hinweist, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre geometrische Isomerie beeinflussen kann. In Bezug auf die Löslichkeit wird erwartet, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund ihrer Ester- und Hydroxylgruppen, während ihre Reaktivität die Teilnahme an Veresterung und anderen nucleophilen Reaktionen umfassen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese und potenziell in der pharmazeutischen Entwicklung haben, abhängig von ihren biologischen Eigenschaften.
Formel:C10H16O4
InChl:InChI=1/C10H16O4/c1-4-12-9(11)6-5-8-7-13-10(2,3)14-8/h5-6,8H,4,7H2,1-3H3/b6-5+/t8-/m1/s1
Synonyme:
  • ethyl (R)-trans-4,5-O-isopropyl.-4,5-di-hydroxy-2-pentenoate
  • Ethyl (R)-()-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-trans-2-propenoate
  • ethyl (2E)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
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