CAS 104322-63-6

(1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin

Beschreibung:

(1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin ist eine chirale Oxaziridinverbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine vom Campher abgeleitete Sulfonylgruppe gehört. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Verwendung in der asymmetrischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von enantiomerenangereicherten Aminen durch Oxidationsreaktionen. Die Anwesenheit des Oxaziridinrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, als starkes Elektrophil in verschiedenen chemischen Transformationen zu wirken. Die Campher-Einheit verleiht sterische Hinderung und beeinflusst die Selektivität der Reaktionen, was sie im Bereich der Organokatalyse und der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus ist die Chiralität der Verbindung für Anwendungen in der Pharmazie von Bedeutung, da das spezifische Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Ihre Stabilität und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer Moleküle. Insgesamt veranschaulicht (1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin die Schnittstelle zwischen struktureller Komplexität und funktioneller Nützlichkeit in der modernen organischen Synthese.

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

InChl: InChI=1/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9+,10+,11?/m1/s1

Synonyme:

• (+)-(2R,8As)-(Camphorylsulfonyl)Oxaziridine
• (1S)-(+)-2,N-Epoxy-Exo-10,2-Bornanesultam
• (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine
• (1S)-(+)-(10-Camphorsulphonyl)Oxaziridine
• (+)-((Camphoryl)Sulfonyl)Oxaziridine
• (S)-(+)-(Camphorsulfonyl)Oxaziridine
• 9,9-Dimethyltetrahydro-4A,7-Methanooxazireno[3,2-I][2,1]Benzothiazole 3,3-Dioxide
• (4aR,7S,8aS)-9,9-dimethyltetrahydro-4a,7-methanooxazireno[3,2-i][2,1]benzisothiazole 3,3-dioxide
• (4aS,7R,8aS)-9,9-dimethyltetrahydro-4a,7-methanooxazireno[3,2-i][2,1]benzisothiazole 3,3-dioxide
• (+)-Camphorsulfonyloxaziridine

(2R,8aS)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine [Asymmetric Oxidizing Reagent]

CAS: 104322-63-6

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: >95.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 229.29

Ref: 3B-C1326

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS: 104322-63-6

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.2960

Ref: IN-DA003BHW

(1S)-(+)-(10-Camphorsulphonyl)oxaziridine

CAS: 104322-63-6

(1S)-(+)-(10-Camphorsulphonyl)oxaziridine

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 229.30g/mol

Ref: 54-OR55115

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS: 104322-63-6

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine is a chemical compound that is used as a reagent in organic synthesis. It can be used as a building block for the construction of more complex compounds. This chemical has been shown to react with cyclic amines, such as pyrrolidine and piperidine, to form oxazolidines. The reaction of (1S)-(+)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine with acetyl chloride forms the corresponding sulfonyl chloride, which can be further reacted with an amine to produce 4-amino-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide.

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 229.3 g/mol

Ref: 3D-FC19657

(4aS,7R,8aS)-9,9-Dimethyltetrahydro-4H-4a,7-methanobenzo[c][1,2]oxazireno[2,3-b]isothiazole 3,3-dioxide

CAS: 104322-63-6

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 229.29

Ref: 10-F317939

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104322-63-6

Applications A useful synthetic intermediate. Used for asymmetric hydroxylation.
References Davis, F.A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 112, 6679 (1990)

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 229.30

Ref: TR-C175100