CAS 1043601-95-1

6-ethyl-1H-indol-3-carbonitril

Beschreibung:

6-ethyl-1H-indol-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe an der Position 6 und einer Cyanogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Indolkerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Cyanogruppe führt eine polare funktionelle Gruppe ein, die ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöhen kann. 6-ethyl-1H-indol-3-carbonitril könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Seine Reaktivität kann durch die elektronenabgebende Natur der Ethylgruppe und die elektronenanziehende Natur der Cyanogruppe beeinflusst werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie viele Indolderivate kann es fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen Anwendungen nützlich sein können, einschließlich biologischer Bildgebung und Sensorentwicklung.

Formel: C₁₁H₁₀N₂

InChl: InChI=1S/C11H10N2/c1-2-8-3-4-10-9(6-12)7-13-11(10)5-8/h3-5,7,13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GDYQHMSJRANFGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C=1C=2C(=CC(CC)=CC2)NC1

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carbonitrile, 6-ethyl-
• 6-Ethyl-1H-indole-3-carbonitrile