CAS 104372-31-8

(1R)-(-)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin

Beschreibung:

(1R)-(-)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin ist eine chirale Oxaziridinverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung wird aus Camphorsulfonsäure abgeleitet, was zu ihren charakteristischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in asymmetrischen Oxidationsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Einführung von Sauerstoff in organische Substrate zu erleichtern. Die Anwesenheit der Camphergruppe verleiht eine signifikante sterische Hinderung, die ihre Selektivität in Reaktionen erhöht. Darüber hinaus ist der Oxaziridinring für seine Reaktivität bekannt, die es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre chirale Natur macht sie wertvoll bei der Synthese von enantiomerenreinen Verbindungen, was in der Pharmazeutik und Agrochemie von entscheidender Bedeutung ist. Insgesamt ist (1R)-(-)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin ein wichtiges Werkzeug im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₁H₁₇NO₄S

InChl: InChI=1/C11H17NO4S/c1-10(2)8-3-4-11(10,9(13)5-8)6-17(14,15)12-7-16-12/h8H,3-7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GBBJBUGPGFNISJ-SKVWKECBSA-N

SMILES: CC1(C)C2CCC1(CS(=O)(=O)N1CO1)C(=O)C2

Synonyme:

• (-)-((Camphoryl) Sulfonyl)Oxaziridine
• (-)-(2S,8Ar)-(Camphorsulfonyl)Oxaziridine
• (-)-(Camphorsulfonyl)oxaziridine
• (-)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine
• (-)-Camphorsulfonyloxaziridine
• (1R)-(-)-(10-Camphorsulphonyl)Oxaziridine
• (1R)-(-)-(Camphorylsulfonyl)Oxaziridine
• (1R)-(-)-2,N-Epoxy-Exo-10,2-Bornanesultam
• (2S,8Ar)-(-)-(Camphorylsulfonyl)Oxaziridine
• (R)-2,N-Epoxy-Exo-10,2-Bornanesultam
• 4H-4a,7-Methanooxazirino[3,2-i][2,1]benzisothiazole, tetrahydro-9,9-dimethyl-, 3,3-dioxide, (4aR,7S,8aR)-
• 4H-4a,7-Methanooxazirino[3,2-i][2,1]benzisothiazole, tetrahydro-9,9-dimethyl-, 3,3-dioxide, [4aR-(4aα,7α,8aR*)]-
• 7,7-Dimethyl-1-[(Oxaziridin-2-Ylsulfonyl)Methyl]Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-One

(2S,8aR)-(-)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine [Asymmetric Oxidizing Reagent]

CAS: 104372-31-8

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: >95.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 229.29

Ref: 3B-C1327

(1R,2S)-(-)-2,N-Epoxy-10,2-camphorsultam, 96%

CAS: 104372-31-8

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Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystalline powder or powder

Molekulargewicht: 229.29

Ref: 02-H59544

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS: 104372-31-8

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.2960

Ref: IN-DA007HY1

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine

CAS: 104372-31-8

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 229.30g/mol

Ref: 54-OR1007862

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS: 104372-31-8

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.29

Ref: 10-F471538

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104372-31-8

Applications A useful synthetic intermediate. Used for asymmetric hydroxylation.
References Davis, F.A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 112, 6679 (1990)

Formel: C₁₀H₁₅NO₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.30

Ref: TR-C175095