1-Pentenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a pentenyl chain. It typically features a double bond in the pentenyl moiety, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The boronic acid group is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, which are essential for the formation of carbon-carbon bonds. This compound is often utilized in the development of pharmaceuticals and agrochemicals due to its versatility in functionalization and modification of organic molecules. Additionally, 1-pentenylboronic acid may exhibit unique properties such as solubility in organic solvents and the ability to participate in further chemical transformations, making it a useful intermediate in synthetic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all organoboron compounds, due to potential reactivity and toxicity.

1-PENTENYLBORONIC ACID

1-Pentenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Pentenylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie weist typischerweise eine Doppelbindung im Pentenylteil auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind, wertvoll macht. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer Vielseitigkeit in der Funktionalisierung und Modifikation organischer Moleküle eingesetzt. Darüber hinaus kann 1-Pentenylboronsäure einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Fähigkeit zur Teilnahme an weiteren chemischen Transformationen aufweisen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.

104376-24-1: 1-Pentenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Pentenylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie weist typischerweise eine Doppelbindung im Pentenylteil auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind, wertvoll macht. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer Vielseitigkeit in der Funktionalisierung und Modifikation organischer Moleküle eingesetzt. Darüber hinaus kann 1-Pentenylboronsäure einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Fähigkeit zur Teilnahme an weiteren chemischen Transformationen aufweisen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.

CAS 104376-24-1

1-Pentenylboronsäure

1-Penten-yl boronic acid

Ref: IN-DA003ELC

1-Pentenylboronic acid

Ref: FT-P11073