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CAS 1043869-98-2

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5-Fluor-2-methoxypyridin-4-borsäure

Beschreibung:
5-Fluor-2-methoxypyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität bei der Bildung kovalenter Bindungen mit Diolen bekannt ist und ihre Nützlichkeit in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die Lipophilie der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methoxygruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist 5-Fluor-2-methoxypyridin-4-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung, das die Entwicklung komplexer Moleküle durch seine vielseitige Reaktivität erleichtert.
Formel:C6H7BFNO3
Synonyme:
  • BORONIC ACID, B-(5-FLUORO-2-METHOXY-4-PYRIDINYL)-
  • 5-FLUORO-2-METHOXYPYRIDINE-4-BORONIC ACID ISO 9001：2015 REACH
  • 5-Fluoro-2-methoxypyridine-4-boronic acid 95%
  • (5-Fluoro-2-methoxy-4-pyridyl)boronic acid
  • (5-FLUORO-2-METHOXYPYRIDIN-4-YL)BORONIC ACID
  • 5-FLUORO-2-METHOXYPYRIDINE-4-BORONIC ACID
  • B-(5-fluoro-2-methoxy-4-pyridinyl)-Boronic acid
  • 5-Fluoro-2-Methoxypyridine-4-Boronic Acid(WXC03270)
  • 5-fluoro-2-methoxypyrine-4-boronic acid
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