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CAS 1044210-58-3

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B-(5-Cyclopropyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-Cyclopropyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Cyclopropylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Cyclopropylgruppe trägt zu den einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Pyridinrings die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. B-(5-Cyclopropyl-3-pyridinyl)boronsäure kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege hin, insbesondere im Kontext der Krebsforschung und anderer therapeutischer Bereiche. Wie bei vielen Boronsäuren wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C8H10BNO2
InChl:InChI=1S/C8H10BNO2/c11-9(12)8-3-7(4-10-5-8)6-1-2-6/h3-6,11-12H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=MLRXPBXNCWRWOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(=CN=C1)C2CC2
Synonyme:
  • B-(5-Cyclopropyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-cyclopropyl-3-pyridinyl)-
  • (5-cyclopropyl-3-pyridyl)boronic acid
  • 5-Cyclopropylpyridine-3-Boronic acid
  • 5-CYCLOPROPYLPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID
  • 5-Cyclopropylpyridin-3-ylboronic&nbsp
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