Tralokinumab is a monoclonal antibody that specifically targets interleukin-13 (IL-13), a cytokine involved in various inflammatory processes, particularly in allergic diseases and asthma. It is designed to inhibit the activity of IL-13, thereby reducing inflammation and associated symptoms. Tralokinumab is primarily used in the treatment of moderate to severe atopic dermatitis and has shown efficacy in improving skin clearance and reducing itch in affected patients. The substance is administered via subcutaneous injection and has a long half-life, allowing for less frequent dosing. Its mechanism of action involves binding to IL-13, preventing it from interacting with its receptors on target cells, which helps to modulate the immune response. As a biologic therapy, Tralokinumab is produced using recombinant DNA technology and is subject to rigorous quality control and regulatory standards to ensure safety and efficacy. Common side effects may include injection site reactions, headache, and upper respiratory infections, reflecting its immunomodulatory effects.

Tralokinumab

Tralokinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt die Interleukin-13 (IL-13) anspricht, eine Zytokine, die an verschiedenen Entzündungsprozessen beteiligt ist, insbesondere bei allergischen Erkrankungen und Asthma. Er ist darauf ausgelegt, die Aktivität von IL-13 zu hemmen, wodurch Entzündungen und damit verbundene Symptome verringert werden. Tralokinumab wird hauptsächlich zur Behandlung von moderater bis schwerer atopischer Dermatitis eingesetzt und hat sich als wirksam erwiesen, um die Hautreinigung zu verbessern und den Juckreiz bei betroffenen Patienten zu reduzieren. Der Wirkstoff wird durch subkutane Injektion verabreicht und hat eine lange Halbwertszeit, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an IL-13 zu binden und zu verhindern, dass es mit seinen Rezeptoren auf Zielzellen interagiert, was hilft, die Immunantwort zu modulieren. Als biologische Therapie wird Tralokinumab unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie hergestellt und unterliegt strengen Qualitätskontrollen und regulatorischen Standards, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Zu den häufigsten Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und Atemwegsinfektionen gehören, die seine immunmodulatorischen Effekte widerspiegeln.

1044515-88-9: Tralokinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt die Interleukin-13 (IL-13) anspricht, eine Zytokine, die an verschiedenen Entzündungsprozessen beteiligt ist, insbesondere bei allergischen Erkrankungen und Asthma. Er ist darauf ausgelegt, die Aktivität von IL-13 zu hemmen, wodurch Entzündungen und damit verbundene Symptome verringert werden. Tralokinumab wird hauptsächlich zur Behandlung von moderater bis schwerer atopischer Dermatitis eingesetzt und hat sich als wirksam erwiesen, um die Hautreinigung zu verbessern und den Juckreiz bei betroffenen Patienten zu reduzieren. Der Wirkstoff wird durch subkutane Injektion verabreicht und hat eine lange Halbwertszeit, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an IL-13 zu binden und zu verhindern, dass es mit seinen Rezeptoren auf Zielzellen interagiert, was hilft, die Immunantwort zu modulieren. Als biologische Therapie wird Tralokinumab unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie hergestellt und unterliegt strengen Qualitätskontrollen und regulatorischen Standards, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Zu den häufigsten Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und Atemwegsinfektionen gehören, die seine immunmodulatorischen Effekte widerspiegeln.

<p>Tralokinumab: human IgG4 monoclonal antibody, blocks IL-13, may treat atopic dermatitis.</p>

CAS 1044515-88-9

Tralokinumab

Tralokinumab

Ref: TM-T76704

Tralokinumab

Ref: 3D-CLA1139