CAS 104459-73-6

N-Cyclopentylethenesulfonamid

Beschreibung:

N-Cyclopentylethenesulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese bekannt ist. Die Verbindung weist eine Cyclopentylgruppe auf, die an eine Ethenesulfonamid-Moiety gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Sulfonamide eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Cyclopentylgruppe kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. N-Cyclopentylethenesulfonamid kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse für die pharmazeutische Forschung macht. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, Faktoren wie Stabilität, Toxizität und Umweltauswirkungen bei der Bewertung seiner Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese.

Formel: C₇H₁₃NO₂S

InChl: InChI=1S/C7H13NO2S/c1-2-11(9,10)8-7-5-3-4-6-7/h2,7-8H,1,3-6H2

InChI Key: InChIKey=VMTQGMPPTPYMTA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C=C)(=O)=O)C1CCCC1

Synonyme:

• Ethenesulfonamide, N-cyclopentyl-
• N-Cyclopentylethenesulfonamide