Ethyl quinoline-4-carboxylate, with the CAS number 10447-29-7, is an organic compound that belongs to the class of quinoline derivatives. It features a quinoline ring structure, which is a bicyclic compound composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of the ethyl ester functional group at the carboxylate position contributes to its chemical reactivity and solubility properties. Ethyl quinoline-4-carboxylate is typically characterized by its moderate polarity, making it soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water. This compound may exhibit biological activity, which has drawn interest in medicinal chemistry for potential applications in drug development. Its synthesis often involves the reaction of quinoline derivatives with ethyl chloroformate or similar reagents. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

ethyl quinoline-4-carboxylate

Ethylchinolin-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 10447-29-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Es weist eine Chinolineringstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester an der Carboxylatposition trägt zu seiner chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Ethylchinolin-4-carboxylat wird typischerweise durch seine moderate Polarität charakterisiert, was es in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich macht, während es in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was das Interesse an der medizinischen Chemie für potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung geweckt hat. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Chinolinderivaten mit Ethylchloroformiat oder ähnlichen Reagenzien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

10447-29-7: Ethylchinolin-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 10447-29-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Es weist eine Chinolineringstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester an der Carboxylatposition trägt zu seiner chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Ethylchinolin-4-carboxylat wird typischerweise durch seine moderate Polarität charakterisiert, was es in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich macht, während es in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was das Interesse an der medizinischen Chemie für potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung geweckt hat. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Chinolinderivaten mit Ethylchloroformiat oder ähnlichen Reagenzien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

CAS 10447-29-7

Ethylchinolin-4-carboxylat

Ethyl quinoline-4-carboxylate

Ref: IN-DA0085ZS

Ethyl quinoline-4-carboxylate

Ref: 10-F219999