CAS 1044766-10-0

5-(2-Bromphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on

Beschreibung:

5-(2-Bromphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxadiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Oxadiazole für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz oder andere optische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Derivatisierungen macht.

Formel: C₈H₅BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H5BrN2O2/c9-6-4-2-1-3-5(6)7-10-11-8(12)13-7/h1-4H,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=LLXKEYIVXPRCCF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(C=CC=C1)C=2OC(=O)NN2

Synonyme:

• 5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 5-(2-bromophenyl)-