CAS 1044772-75-9

Ethyl 5-chlor-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-chlor-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Chlorsubstituente als auch eine ethylesterfunktionelle Gruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihres stickstoffhaltigen Ringsystems. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die ethylester Gruppe ihre Lipophilie erhöhen kann, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Ethyl 5-chlor-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-carboxylat könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein für seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung würde Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte mit Methoden wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie viele heterocyclische Verbindungen könnte sie auch einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsfeldern macht.

Formel: C₉H₈ClN₃O₂

InChl: InChI=1S/C9H8ClN3O2/c1-2-15-9(14)8-11-5-3-4-6(10)12-7(5)13-8/h3-4H,2H2,1H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=HJXGNUPEACAWBG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=NC=2C(N1)=CC=C(Cl)N2

Synonyme:

• Ethyl 5-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate
• 3H-Imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid, 5-chloro-, ethyl ester