N-Benzyl-5-pyrimidinamine, with the CAS number 104479-78-9, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. This compound features a benzyl group attached to the nitrogen atom of the pyrimidine, contributing to its unique chemical properties. N-Benzyl-5-pyrimidinamine is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The presence of both the benzyl and pyrimidinamine functionalities allows for diverse reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis. As with many nitrogen-containing compounds, it may exhibit basic properties, and its behavior in chemical reactions can be influenced by the electronic effects of the substituents on the pyrimidine ring. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

N-Benzyl-5-pyrimidinamine

N-Benzyl-5-pyrimidinamin, mit der CAS-Nummer 104479-78-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Pyrimidin gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. N-Benzyl-5-pyrimidinamin ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein sowohl der Benzyl- als auch der Pyrimidinamin-Funktionalitäten ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann es basische Eigenschaften aufweisen, und sein Verhalten in chemischen Reaktionen kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyrimidinring beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

104479-78-9: N-Benzyl-5-pyrimidinamin, mit der CAS-Nummer 104479-78-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Pyrimidin gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. N-Benzyl-5-pyrimidinamin ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein sowohl der Benzyl- als auch der Pyrimidinamin-Funktionalitäten ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann es basische Eigenschaften aufweisen, und sein Verhalten in chemischen Reaktionen kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyrimidinring beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 104479-78-9

N-Benzyl-5-pyrimidinamin

N-Benzylpyrimidin-5-amine

Ref: IN-DA009SRI

N-Benzylpyrimidin-5-amine

Ref: 54-OR305380