Benzeneacetic acid, α-hydroxy-4-(2-methylpropyl)-, also known by its CAS number 104483-03-6, is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a carboxylic acid and a hydroxyl group. This compound features a benzene ring substituted with an acetic acid moiety and a branched alkyl group, specifically a 2-methylpropyl group, which contributes to its unique properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the hydroxyl group imparts some degree of polarity, influencing its solubility in various solvents. Benzeneacetic acid derivatives are often studied for their potential biological activities, including anti-inflammatory and analgesic properties. Additionally, the compound may exhibit moderate to low toxicity, necessitating careful handling in laboratory settings. Its applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. As with many organic compounds, proper storage and handling are essential to maintain stability and prevent degradation.

Benzeneacetic acid, -alpha--hydroxy-4-(2-methylpropyl)- (9CI)

Benzolessigsäure, α-Hydroxy-4-(2-Methylpropyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 104483-03-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Essigsäureeinheit und einer verzweigten Alkylgruppe, speziell einer 2-Methylpropylgruppe, substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht einen gewissen Grad an Polarität, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung entscheidend, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

104483-03-6: Benzolessigsäure, α-Hydroxy-4-(2-Methylpropyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 104483-03-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Essigsäureeinheit und einer verzweigten Alkylgruppe, speziell einer 2-Methylpropylgruppe, substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht einen gewissen Grad an Polarität, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung entscheidend, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 104483-03-6

Benzolessigsäure, -alpha--hydroxy-4-(2-methylpropyl)- (9CI)