CAS 104501-33-9

Glycin, N-2-propynyl-, Hydrochlorid

Beschreibung:

Glycin, N-2-propynyl-, Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Glycin-Rückgrat mit einer Propinylgruppe umfasst. Als Hydrochloridsalz liegt es typischerweise in kristalliner Form vor und ist in Wasser löslich, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen erhöht. Diese Verbindung ist hauptsächlich in den Bereichen Biochemie und Pharmazie von Interesse, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff dienen kann. Die Anwesenheit der Propinylgruppe kann einzigartige Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Glycin selbst ist die einfachste Aminosäure, und Modifikationen seiner Struktur können seine Reaktivität und Funktionalität beeinflussen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt Glycin, N-2-propynyl-, Hydrochlorid eine spezialisierte Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₅H₇NO₂ClH

H-Prg-OH hydrochloride

CAS: 104501-33-9

H-Prg-OH hydrochloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 149.58g/mol

Ref: 54-OR1059858

2-[(prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

Formel: C₅H₈ClNO₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 149.57

Ref: 10-F515392

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride (PAH) is a molecule that is being studied for its potential as a broad-spectrum antimicrobial. PAH has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses by binding to the ATP channel on the mitochondrial membrane. This binding inhibits ATP synthesis and prevents cell division. PAH also has antimicrobial activity against Gram negative bacteria through a mechanism that is not yet known. PAH has been shown to decrease muscle cell proliferation in rats by inhibiting protein synthesis and increasing apoptosis. PAH is synthesized from propionic acid and acetamide via asymmetric hydrogenation, which can be accomplished using an organocatalyst such as palladium on carbon or nickel on carbon.

Formel: C₅H₈ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.57 g/mol

Ref: 3D-EEA50133