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CAS 104504-43-0

:

4-Benzoyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanin

Beschreibung:
4-Benzoyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanin, mit der CAS-Nummer 104504-43-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Diese Substanz weist ein Phenylalanin-Rückgrat auf, das eine essentielle Aminosäure ist, modifiziert mit einer Benzoylgruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe. Die Anwesenheit der Benzoylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert selektive Reaktionen während der Peptidsynthese. Diese Verbindung ist typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Ihre Stabilität und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C21H23NO5
InChl:InChI=1S/C21H23NO5/c1-21(2,3)27-20(26)22-17(19(24)25)13-14-9-11-16(12-10-14)18(23)15-7-5-4-6-8-15/h4-12,17H,13H2,1-3H3,(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HIQJNYPOWPXYIC-KRWDZBQOSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 4-Benzoyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-benzoyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • Boc-4-Benzoyl-L-phenylalanine
  • Boc-L-4-Benzoylalanine
  • Boc-L-4-Benzoylphenylalanine
  • Boc-L-Bpa-Oh
  • Boc-L-P-Benzoylphenylalanine
  • Boc-P-Bz-Phe-Oh
  • Boc-P-Bz-Phenylalanine
  • Boc-Phe(4-Bz)-Oh
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