CAS 1045861-32-2
:B-[6-Amino-4-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[6-Amino-4-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie die Lipophilie erhöht und die biologische Aktivität der Verbindung verändert. Diese Substanz kann potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der boronsäuregruppe auf eine Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen hin, einem Schlüsselverfahren in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt ist B-[6-Amino-4-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H6BF3N2O2
InChl:InChI=1S/C6H6BF3N2O2/c8-6(9,10)3-1-5(11)12-2-4(3)7(13)14/h1-2,13-14H,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=BFGHJUHRLUFXHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(B(O)O)=CN=C(N)C1
Synonyme:- (6-Amino-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-[6-amino-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
- B-[6-Amino-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
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