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CAS 104612-36-4

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5-Brom-2-hydroxynicotinsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-hydroxynicotinsäure ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen gehört, spezifisch ein Derivat der Nikotinsäure. Es weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Hydroxylgruppe an der Position 2 des Pyridinrings auf. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polare Natur aus, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. 5-Brom-2-hydroxynicotinsäure kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln oder als Ligand in biochemischen Anwendungen fungieren. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da sie potenzielle biologische Wirkungen haben können.
Formel:C6H4BrNO3
InChl:InChI=1/C6H4BrNO3/c7-3-1-4(6(10)11)5(9)8-2-3/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)/p-1
InChI Key:InChIKey=GYXOTADLHQJPIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(=O)NC=C(Br)C1
Synonyme:
  • 2-Hydroxy-5-bromonicotinic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-1,2-dihydro-2-oxo-
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-hydroxy-
  • 5-Bromo-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  • 5-Bromo-2-Hydroxy-3-Pyridinecarboxylic Acid
  • 5-Bromo-2-Hydroxypyridine-3-Carboxylic Acid
  • 5-Bromo-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carboxylate
  • 5-Bromo-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid
  • 5-Bromo-3-Carboxy-2(1H)-Pyridinone
  • 5-Bromo-2-hydroxynicotinic acid
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