CAS 104653-34-1
:Difethialon
Beschreibung:
Difethialon ist ein potentes anticoagulantes Rodentizid, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Antikoagulanzien der zweiten Generation bekannt sind. Es wirkt, indem es die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase hemmt, die für die Synthese der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren unerlässlich ist, was letztendlich zu inneren Blutungen bei Nagetieren führt. Diese Chemikalie zeichnet sich durch ihre hohe Toxizität gegenüber den Zielarten aus und erfordert nur eine einzige Dosis für eine effektive Kontrolle, was sie besonders wirksam im Schädlingsmanagement macht. Difethialon wird typischerweise in Köderprodukten formuliert und ist so gestaltet, dass es für Nagetiere schmackhaft ist. Ihre Persistenz in der Umwelt ist moderat und sie stellt ein Risiko für Nichtzielarten dar, einschließlich Haustieren und Wildtieren, wenn sie aufgenommen wird. Infolgedessen ist ihre Verwendung in vielen Rechtsordnungen geregelt, was eine sorgfältige Anwendung und die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien erfordert. Die chemische Struktur von Difethialon umfasst einen Thiazolring und eine Phenylgruppe, die zu ihrer biologischen Aktivität und Wirksamkeit als Rodentizid beiträgt.
Formel:C31H23BrO2S
InChl:InChI=1S/C31H23BrO2S/c32-24-15-13-20(14-16-24)19-9-11-21(12-10-19)23-17-22-5-1-2-6-25(22)27(18-23)29-30(33)26-7-3-4-8-28(26)35-31(29)34/h1-16,23,27,33H,17-18H2
InChI Key:InChIKey=JHELOZJAKXYVBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C2C=3C(CC(C2)C4=CC=C(C=C4)C5=CC=C(Br)C=C5)=CC=CC3)C(=O)SC=6C1=CC=CC6
Synonyme:- 2H-1-Benzothiopyran-2-One,3-(3-(4’-Bromo(1,1’-Biphenyl)-4-Yl)-1,2,3,4-Tetrahyd
- 2H-1-Benzothiopyran-2-one, 3-3-(4-bromo1,1-biphenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl-4-hydroxy-
- 2H-1-Benzothiopyran-2-one, 3-[3-(4′-bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]-4-hydroxy-
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-hydroxy-4H-thiochromen-4-one
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-4-hydroxy-2H-thiochromen-2-one
- 3-[3-(4′-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-one
- Baraki
- Difethiarol
- Generation
- Lm 2219
- Lm2219
- Ro-1-Naphthalenyl)-4-Hydroxy-
- Rodilon
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8 Produkte.
Difethialone-d4 (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formel:C31H19D4BrO2SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:543.51Difethialone (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formel:C31H23BrO2SFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:539.49Difethialone 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C31H23BrO2SFarbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:539.48Difethialone-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Difethialone-d4 is the isotope labelled analog of Difethialone, which is an anticoagulant rodenticide widely used to control rodent infestations.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Eason, C., et al.: Ecotoxicology, 11, 35 (2002), Hegdal, P., et al.: Environ. Toxicol. Chem., 7, 245 (1988), Stone, W., et al.: Environ. Contam. Tox., 70, 34 (2003),<br></p>Formel:C31H19D4BrO2SFarbe und Form:Light Yellow To Light BeigeMolekulargewicht:543.51Difethialone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Difethialone is an anticoagulant rodenticide widely used to control rodent infestations.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Eason, C., et al.: Ecotoxicology, 11, 35 (2002), Hegdal, P., et al.: Environ. Toxicol. Chem., 7, 245 (1988), Stone, W., et al.: Environ. Contam. Tox., 70, 34 (2003),<br></p>Formel:C31H23BrO2SFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:539.48Difethialone
CAS:<p>Difethialone is a coumarin derivative that has been used as an anticoagulant drug. It was first synthesized in 1951 and is still in use today. Difethialone inhibits the synthesis of prothrombin and other clotting factors by binding to the active site of the enzyme thrombin, which is responsible for the conversion of fibrinogen to fibrin. The long-term efficacy of difethialone has been evaluated using human serum samples with coumarin derivatives as substrates. The sample preparation, ionization techniques, and analytical methods were used to detect difethialone in human serum.</p>Formel:C31H23BrO2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:539.48 g/molDifethialone
CAS:Difethialone is an anticoagulant rodenticide and a vitamin K antagonist.Formel:C31H23BrO2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:539.48




