Benzenesulfonamide, N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-, commonly referred to by its CAS number 104667-72-3, is a chemical compound characterized by its sulfonamide functional group attached to a triazole ring. This compound exhibits properties typical of sulfonamides, including potential antibacterial activity, although its specific biological activity may vary. The presence of the amino group on the triazole ring enhances its reactivity and may contribute to its pharmacological properties. In terms of solubility, compounds of this nature often display moderate solubility in polar solvents, which can influence their bioavailability and interaction with biological systems. The structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound represents a class of sulfonamide derivatives with potential utility in various chemical and biological contexts.

Benzenesulfonamide, N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)- (9CI)

Die Benzenesulfonamid, N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 104667-72-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Triazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Sulfonamiden auf, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität variieren kann. Die Anwesenheit der Aminogruppe am Triazolring erhöht ihre Reaktivität und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. In Bezug auf die Löslichkeit zeigen Verbindungen dieser Art oft eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Sulfonamid-Derivaten mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

104667-72-3: Die Benzenesulfonamid, N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 104667-72-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Triazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Sulfonamiden auf, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität variieren kann. Die Anwesenheit der Aminogruppe am Triazolring erhöht ihre Reaktivität und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. In Bezug auf die Löslichkeit zeigen Verbindungen dieser Art oft eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Sulfonamid-Derivaten mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

CAS 104667-72-3

Benzolsulfonamid, N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)- (9CI)