CAS 104675-26-5
:9-amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-on
Beschreibung:
9-amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-on ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acridin-Gerüst gekennzeichnet ist, ein verschmolzenes Ringsystem, das für seine aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonylgruppe (C=O) in ihrer Struktur auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydroform zeigt an, dass sie zwei Wasserstoffatome zum aromatischen System hinzugefügt hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, da Acridingruppen für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Struktur weitere Modifikationen ermöglichen, um ihre Wirksamkeit oder Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Interaktionen zu verbessern.
Formel:C13H12N2O
InChl:InChI=1/C13H12N2O/c14-13-8-4-1-2-5-9(8)15-10-6-3-7-11(16)12(10)13/h1-2,4-5H,3,6-7H2,(H2,14,15)
InChI Key:InChIKey=JUSJJSHTMCPMOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=3C1=CC=CC3)CCCC2=O
Synonyme:- 1(2H)-Acridinone, 9-amino-3,4-dihydro-
- 9-Amino-3,4-dihydro-1(2H)-acridinone
- 9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
- 9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
- 9-AMino-3,4-dihydro-2H-acridin-1-one
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9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the preparation of Mentane.<br>References Shutske, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 865 (1992),<br></p>Formel:C13H12N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:212.25
