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CAS 1046788-78-6

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(2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazin

Beschreibung:
(2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazin ist eine zyklische organische Verbindung, die durch einen Piperazinring mit drei Methylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Piperazinstruktur besteht aus einem sechsgliedrigen Ring, der zwei Stickstoffatome in entgegengesetzten Positionen enthält, was zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,5S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen aminartigen Geruch aufweisen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen ist bemerkenswert aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. (2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazin könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Baustein in der Entwicklung komplexerer Moleküle finden. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden jedoch von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C7H16N2
InChl:InChI=1/C7H16N2/c1-6-5-9(3)7(2)4-8-6/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t6-,7+/m0/s1
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