2-Chlorophenylhydroxylamine, with the CAS number 10468-16-3, is an organic compound characterized by the presence of a hydroxylamine functional group attached to a chlorinated phenyl ring. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its potential applications in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. The chlorophenyl moiety contributes to its reactivity and solubility properties, influencing its behavior in different solvents. Hydroxylamines are generally recognized for their ability to act as reducing agents and nucleophiles, making them valuable in the synthesis of amines and other nitrogen-containing compounds. Additionally, 2-chlorophenylhydroxylamine may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. However, handling this compound requires caution due to its potential toxicity and the need for appropriate safety measures in laboratory settings. Overall, 2-chlorophenylhydroxylamine is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

2-chlorophenylhydroxylamine

2-Chlorphenylhydroxylamin, mit der CAS-Nummer 10468-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die chlorophenylische Gruppe trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei und beeinflusst ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln. Hydroxylamine werden allgemein für ihre Fähigkeit anerkannt, als Reduktionsmittel und Nucleophile zu wirken, was sie in der Synthese von Aminen und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann 2-Chlorphenylhydroxylamin biologische Aktivität aufweisen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen. Insgesamt ist 2-Chlorphenylhydroxylamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

10468-16-3: 2-Chlorphenylhydroxylamin, mit der CAS-Nummer 10468-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die chlorophenylische Gruppe trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei und beeinflusst ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln. Hydroxylamine werden allgemein für ihre Fähigkeit anerkannt, als Reduktionsmittel und Nucleophile zu wirken, was sie in der Synthese von Aminen und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann 2-Chlorphenylhydroxylamin biologische Aktivität aufweisen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen. Insgesamt ist 2-Chlorphenylhydroxylamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 10468-16-3

2-Chlorphenylhydroxylamin