CAS 10468-90-3
:O-(4-Hydroxyphenyl)-3-iodo-L-Tyrosin
Beschreibung:
O-(4-Hydroxyphenyl)-3-iodo-L-Tyrosin, mit der CAS-Nummer 10468-90-3, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Hydroxyphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenolische Hydroxylgruppe auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beiträgt, und die Jodsubstitution kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflusst. O-(4-Hydroxyphenyl)-3-iodo-L-Tyrosin ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit der Aktivität von Schilddrüsenhormonen und Signalwegen befassen, sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre strukturellen Modifikationen können zu Variationen in Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit führen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung der Eigenschaften von Aminosäurederivaten hervor.
Formel:C15H14INO4
InChl:InChI=1/C15H14INO4/c16-12-7-9(8-13(17)15(19)20)1-6-14(12)21-11-4-2-10(18)3-5-11/h1-7,13,18H,8,17H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SXQVOFSDWXYIRP-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:O(C1=C(I)C=C(C[C@@H](C(O)=O)N)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2
Synonyme:- L-Tyrosine, O-(4-hydroxyphenyl)-3-iodo-
- 3-Monoiodothyronine
- O-(4-Hydroxyphenyl)-3-iodo-L-tyrosine
- 3-Iodo-L-thyronine
- Alanine, 3-[4-(p-hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]-, L-
- 3-[4-(p-Hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]-L-alanine
- 3-Iodo-O-(4-hydroxyphenyl)-L-tyrosine
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3-Iodo-L-thyronine
CAS:<p>3-Iodo-L-thyronine is a thyroid hormone that is synthesized from thyroxine. It has a high maximal response in humans and it may be useful for the treatment of hypothyroidism. 3-Iodo-L-thyronine is not active against rat liver microsomes because it is a noncompetitive inhibitor. The clinical relevance of this drug needs to be evaluated before it can be used as a therapeutic agent, but its analytical methods are similar to those used for other thyroid hormones, such as T3, T4, and 3,5,3'-triiodothyronine. This molecule has been successfully detected in human serum and tissues by using an analytical method based on iodoacetic acid.</p>Formel:C15H14INO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:399.18 g/mol




