CAS 104691-86-3

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-on

Beschreibung:

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 104691-86-3, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre komplexe polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen, was sie in verschiedenen biologischen und pharmakologischen Studien von Interesse macht. Das Vorhandensein eines Benzopyran-Kerns, zusammen mit einer substituierten Phenylgruppe und einer Isoprenylgruppe, deutet darauf hin, dass sie eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für ihre Anwendung in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen entscheidend ist. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Entwicklung von auf Naturstoffen basierenden Arzneimitteln macht. Weitere Studien sind erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen gesundheitlichen Vorteile vollständig zu klären.

Formel: C₂₀H₁₈O₅

InChl: InChI=1S/C20H18O5/c1-11(2)3-8-14-16(22)9-17(23)18-19(24)15(10-25-20(14)18)12-4-6-13(21)7-5-12/h3-7,9-10,21-23H,8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=YGCCASGFIOIXIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=C(CC=C(C)C)C(O)=CC2O)OC=C1C3=CC=C(O)C=C3

Synonyme:

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-
• 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
• 5,7,4'-Trihydroxy-8-(3,3-dimethylallyl)isoflavone
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 8-Prenylgenistein
• Lupiwighteone

8-PRENYLGENISTEIN

CAS: 104691-86-3

Formel: C₂₀H₁₈O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 338.3539

Ref: IN-DA00930L

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Lupiwighteone

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 338.35g/mol

Ref: 54-BUP00550

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Formel: C₂₀H₁₈O₅

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 338.359

Ref: BP-BPF6146

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Lupiwighteone has anti-angiogenesis potential, it also has anticancer and cancer preventive effects on SH-SY5Y cells.

Formel: C₂₀H₁₈O₅

Reinheit: 98.92%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 338.35

Ref: TM-TN1891

8-Prenylgenistein

CAS: 104691-86-3

8-Prenylgenistein is a prenylated isoflavone, which is a type of naturally occurring polyphenolic compound. It is primarily sourced from plants, particularly legumes, and is a derivative of genistein, an isoflavone commonly found in soy products. The addition of a prenyl group distinguishes 8-prenylgenistein from its parent compound, potentially enhancing its bioactivity and pharmacokinetics.

Formel: C₂₀H₁₈O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 338.35 g/mol

Ref: 3D-FP137754

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Applications Lupiwighteone is a natural product derivative of Genistein (G350000). Genistein exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formel: C₂₀H₁₈O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 338.354

Ref: TR-L478020