CAS 104761-49-1
:5-brom-8-fluor-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
Beschreibung:
5-brom-8-fluor-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenkerns gekennzeichnet ist, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert wurde. Das Bromatom befindet sich an der Position 5, während das Fluoratom an der Position 8 der Tetrahydronaphthalenstruktur sitzt. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für halogenierte Kohlenwasserstoffe sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Halogensubstituenten, die ihr chemisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen beeinflussen können. Das Tetrahydronaphthalen-Gerüst trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, was sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die in der organischen Elektronik oder als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C10H10BrF
InChl:InChI=1/C10H10BrF/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h5-6H,1-4H2
Synonyme:- 5-Bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- Naphthalene, 5-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-
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3 Produkte.
5-Bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
CAS:Formel:C10H10BrFReinheit:95%Molekulargewicht:229.08885-Bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
CAS:5-Bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthaleneReinheit:95%Molekulargewicht:229.09g/mol



