
CAS 1047630-72-7
:Methyl 4-brom-5-chlorthiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 4-brom-5-chlorthiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an der Esterifizierung und anderen typischen Reaktionen von Carbonsäuren und deren Derivaten teilnehmen kann. Die Methylesterfunktionalität erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre einzigartige Struktur könnte auch spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Aktivität rechtfertigt. Insgesamt ist Methyl 4-brom-5-chlorthiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen Bereichen der Chemie.
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3 Produkte.
Methyl 4-bromo-5-chlorothiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C6H4BrClO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.5168Methyl 4-bromo-5-chlorothiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 4-bromo-5-chlorothiophene-2-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:255.52g/molMETHYL 4-BROMO-5-CHLOROTHIOPHENE-2-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C6H4BrClO2SReinheit:97%Molekulargewicht:255.51


