CAS 1047651-83-1

(3S,4R)-4-(2-Bromphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure

Beschreibung:

(3S,4R)-4-(2-Bromphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und ein Bromphenylsubstituent aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (3S,4R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass das Molekül unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Bindungseigenschaften in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein oder aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus ist die Chiralität der Verbindung entscheidend für ihre pharmakologischen Eigenschaften, da verschiedene Enantiomere unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt stellt (3S,4R)-4-(2-Bromphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure eine bedeutende Struktur in der Studie des Arzneimitteldesigns und der -entwicklung dar.

Formel: C₁₁H₁₂BrNO₂