2(1H)-Pyridinone, 6-amino-4-hydroxy- (commonly referred to by its CAS number 104767-38-6) is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with an amino group and a hydroxy group. This compound features a keto group at the 2-position and is known for its potential biological activity, which may include antimicrobial and anti-inflammatory properties. The presence of the amino and hydroxy groups contributes to its ability to participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the pyridine structure can lead to enhanced therapeutic effects. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in experimental settings. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 6-amino-4-hydroxy- is a significant compound in the realm of organic chemistry and drug development.

2(1H)-Pyridinone,6-amino-4-hydroxy-(9CI)

2(1H)-Pyridinon, 6-Amino-4-Hydroxy- (häufig bezeichnet durch seine CAS-Nummer 104767-38-6) ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Keto-Gruppe an der Position 2 auf und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Die Anwesenheit der Amino- und Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen der Pyridinstruktur zu verbesserten therapeutischen Effekten führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 6-Amino-4-Hydroxy- eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

104767-38-6: 2(1H)-Pyridinon, 6-Amino-4-Hydroxy- (häufig bezeichnet durch seine CAS-Nummer 104767-38-6) ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Keto-Gruppe an der Position 2 auf und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Die Anwesenheit der Amino- und Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen der Pyridinstruktur zu verbesserten therapeutischen Effekten führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 6-Amino-4-Hydroxy- eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 104767-38-6

2(1H)-Pyridinon,6-amino-4-hydroxy-(9CI)

6-Amino-4-hydroxypyridin-2(1H)-one

Ref: IN-DA0097GY

6-Aminopyridine-2,4-diol

Ref: 3D-EEA76738