
CAS 1048330-10-4
:(3-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Methoxycarbonylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt, sowie eine Methylgruppe, die ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Vorhandensein des aromatischen Rings erhöht ihre Stabilität und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre Fähigkeit, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, machen sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung rechtfertigt.
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3 Produkte.
(3-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H11BO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.99223-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenylboronic acid</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:193.99g/mol(3-(Methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H11BO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.99


