N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine is an organic compound characterized by the presence of a leucine amino acid moiety linked to a 2,4-dinitrophenyl group. This compound is typically used in biochemical research, particularly in studies involving protein synthesis and enzyme activity. The dinitrophenyl group serves as a chromophore, making it useful for spectrophotometric analysis. The presence of the amino acid leucine, which is a branched-chain amino acid, contributes to the compound's hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological membranes. N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, which are essential in peptide synthesis. Additionally, due to the presence of the dinitrophenyl group, this compound can exhibit strong absorbance in the ultraviolet-visible spectrum, making it valuable for analytical applications. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as dinitrophenyl derivatives can be hazardous and potentially toxic.

N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine

N-(2,4-Dinitrophenyl)leucin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Leucin-Aminosäureeinheit, die an eine 2,4-Dinitrophenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität. Die Dinitrophenylgruppe fungiert als Chromophor, was sie für die spektrophotometrische Analyse nützlich macht. Das Vorhandensein der Aminosäure Leucin, die eine verzweigte Aminosäure ist, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen. N-(2,4-Dinitrophenyl)leucin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die für die Peptidsynthese unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe eine starke Absorbanz im ultravioletten sichtbaren Spektrum aufweisen, was sie für analytische Anwendungen wertvoll macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Dinitrophenyl-Derivate gefährlich und potenziell toxisch sein können.

10484-03-4: N-(2,4-Dinitrophenyl)leucin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Leucin-Aminosäureeinheit, die an eine 2,4-Dinitrophenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität. Die Dinitrophenylgruppe fungiert als Chromophor, was sie für die spektrophotometrische Analyse nützlich macht. Das Vorhandensein der Aminosäure Leucin, die eine verzweigte Aminosäure ist, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen. N-(2,4-Dinitrophenyl)leucin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die für die Peptidsynthese unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe eine starke Absorbanz im ultravioletten sichtbaren Spektrum aufweisen, was sie für analytische Anwendungen wertvoll macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Dinitrophenyl-Derivate gefährlich und potenziell toxisch sein können.

CAS 10484-03-4

N-(2,4-Dinitrophenyl)leucin