CAS 10484-13-6

Phenol, 4-[(E)-[(4-methoxyphenyl)methylen]amino]-, 1-acetat

Beschreibung:

Phenol, 4-[(E)-[(4-methoxyphenyl)methylen]amino]-, 1-acetat, allgemein als ein Derivat von Phenol bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über eine phenolische Hydroxylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial als Antioxidans beiträgt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was eine bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglicht. Die Struktur der Verbindung umfasst eine Iminverknüpfung aufgrund der Methylaminogruppe, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Als Acetat kann es auch esterähnliche Eigenschaften aufweisen, die seine Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Ihre Synthese umfasst typischerweise Reaktionen, die die phenolische Struktur modifizieren, und sie kann auf Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde bewertet werden. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihrem vielfältigen chemischen Verhalten und ihrem potenziellen Nutzen in Forschung und Industrie bei.

Formel: C₁₆H₁₅NO₃

InChl: InChI=1S/C16H15NO3/c1-12(18)20-16-9-5-14(6-10-16)17-11-13-3-7-15(19-2)8-4-13/h3-11H,1-2H3/b17-11+

InChI Key: InChIKey=HOYWVKUPOCFKOT-GZTJUZNOSA-N

SMILES: N(=C/C1=CC=C(OC)C=C1)\C2=CC=C(OC(C)=O)C=C2

Synonyme:

• (E)-4-[[(4-Methoxyphenyl)methylene]amino]phenyl acetate (ester)
• 4'-Methoxybenzylidene-4-acetoxyaniline
• 4-Methoxybenzylidene-4'-aminophenyl acetate
• 4-{[(4-Methoxyphenyl)Methylidene]Amino}Phenyl Acetate
• 4-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}phenyl acetate
• Anisylidene-p-aminophenyl acetate
• Apapa
• Apapa (Van)
• Cinnamic acid, p-methoxy-, p-aminophenyl ester
• N-(p-Methoxybenzylidene)-p-aminophenyl acetate
• Nsc 127559
• Phenol, 4-(((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, acetate (ester) (9CI)
• Phenol, 4-((E)-((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, 1-acetate
• Phenol, 4-((E)-((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, acetate (ester)
• Phenol, 4-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-, acetate (ester), (E)-
• Phenol, p-((p-methoxybenzylidene)amino)-, acetate (ester) (8CI)
• Phenol, p-[(p-methoxybenzylidene)amino]-, acetate (ester)
• p-((p-Methoxybenzylidene)amino)phenyl acetate
• p-(Anisylideneamino)phenyl acetate
• p-(N-(p-Methoxybenzylidene)amino)phenyl acetate
• p-(N-Anisylideneamino)phenyl acetate
• p-(p-Anisilideneamino)phenyl acetate
• p-Anisylidene-p-aminophenyl acetate

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-acetoxyaniline

CAS: 10484-13-6

Formel: C₁₆H₁₅NO₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 269.2952

Ref: IN-DA003SCT

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-Acetoxyaniline

CAS: 10484-13-6

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-Acetoxyaniline

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 269.3g/mol

Ref: 54-OR1028302