1-Butanol, 2-[[[4-fluorophenyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its amine functional group and a butanol backbone. The presence of a 4-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on the aromatic ring, which can influence its biological activity and solubility. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, particularly in pharmaceuticals. The compound may exhibit properties such as moderate polarity due to the hydroxyl group and the amine, which can participate in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential uses in medicinal chemistry, possibly as a precursor or intermediate in the synthesis of biologically active compounds. Additionally, the presence of the fluorine atom may impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

1-Butanol, 2-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1)

1-Butanol, 2-[[[4-Fluorphenyl)methyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und ein Butanolgerüst gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im aromatischen Ring substituiert ist, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Base, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe und der Amino-Gruppe aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

1048673-59-1: 1-Butanol, 2-[[[4-Fluorphenyl)methyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und ein Butanolgerüst gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im aromatischen Ring substituiert ist, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Base, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe und der Amino-Gruppe aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 1048673-59-1

1-Butanol, 2-[[(4-fluorphenyl)methyl]amino]-, hydrochlorid (1:1)