2-Naphthalenecarboxylic acid, 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro- (CAS 104877-13-6) is an organic compound characterized by its naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) and an amino group (-NH2) attached to the naphthalene structure, contributing to its potential as a building block in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the tetrahydro moiety indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, resulting in a saturated ring structure that can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents, potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid and amino groups, and the ability to participate in various chemical reactions, including acylation and amination. Additionally, the compound may possess biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would require further investigation through experimental methods.

2-Naphthalenecarboxylicacid,3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-(9CI)

Die 2-Naphthalencarbonsäure, 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro- (CAS 104877-13-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe (-COOH) und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die an die Naphthalenstruktur gebunden sind, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Einheit zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Ringstruktur führt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure- und Aminogruppen sowie die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Aminierung, aufweisen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Daten, würden weitere Untersuchungen durch experimentelle Methoden erfordern.

104877-13-6: Die 2-Naphthalencarbonsäure, 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro- (CAS 104877-13-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe (-COOH) und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die an die Naphthalenstruktur gebunden sind, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Einheit zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Ringstruktur führt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure- und Aminogruppen sowie die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Aminierung, aufweisen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Daten, würden weitere Untersuchungen durch experimentelle Methoden erfordern.

CAS 104877-13-6

2-Naphthalincarbonsäure, 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-(9CI)

3-Amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid

Ref: 3D-EEA87713