(S)-2-Amino-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid ethyl ester, with the CAS number 104880-99-1, is an organic compound characterized by its amino acid structure, which includes an ethyl ester functional group. This compound features a chiral center, making it optically active, and the (S) designation indicates its specific stereochemistry. The presence of a 3-fluorophenyl group contributes to its unique properties, potentially influencing its biological activity and interactions. As an amino acid derivative, it may participate in various biochemical processes and could be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. The compound is likely to exhibit solubility in organic solvents, and its reactivity may be influenced by the amino and carboxylic acid functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties, potential applications, and safety profile.

(S)-2-Amino-3-(3-fluorophenyl)propionicacidethylester

Der Ethylester der (S)-2-Amino-3-(3-fluorphenyl)propansäure, mit der CAS-Nummer 104880-99-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und die (S)-Bezeichnung zeigt ihre spezifische Stereochemie an. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei und könnte ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Als Derivat einer Aminosäure kann es an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Wege abzielen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist, und ihre Reaktivität könnte durch die funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure beeinflusst werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften, potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu klären.

104880-99-1: Der Ethylester der (S)-2-Amino-3-(3-fluorphenyl)propansäure, mit der CAS-Nummer 104880-99-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und die (S)-Bezeichnung zeigt ihre spezifische Stereochemie an. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei und könnte ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Als Derivat einer Aminosäure kann es an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Wege abzielen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist, und ihre Reaktivität könnte durch die funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure beeinflusst werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften, potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu klären.

CAS 104880-99-1

(S)-2-Amino-3-(3-fluorphenyl)propionsäureethylester