2-Pyridinamine, 3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)-, with the CAS number 1048914-02-8, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features an ethynyl group, which is a terminal alkyne, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's functional groups suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science. Its molecular structure may exhibit specific properties such as solubility in organic solvents and varying degrees of stability depending on environmental conditions. Additionally, the trifluoromethyl group can significantly affect the compound's electronic properties, potentially leading to unique interactions in chemical reactions. Overall, 2-Pyridinamine, 3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)- is a compound of interest for further research and development in various chemical fields.

2-Pyridinamine,3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)-

2-Pyridinamin, 3-Ethinyl-5-(Trifluormethyl)-, mit der CAS-Nummer 1048914-02-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethinylgruppe auf, die ein terminales Alkin ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die funktionellen Gruppen der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade je nach Umweltbedingungen aufweisen. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, was potenziell zu einzigartigen Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen führen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinamin, 3-Ethinyl-5-(Trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Bereichen.

1048914-02-8: 2-Pyridinamin, 3-Ethinyl-5-(Trifluormethyl)-, mit der CAS-Nummer 1048914-02-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethinylgruppe auf, die ein terminales Alkin ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die funktionellen Gruppen der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade je nach Umweltbedingungen aufweisen. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, was potenziell zu einzigartigen Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen führen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinamin, 3-Ethinyl-5-(Trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Bereichen.

3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

<p>2-Amino-3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine</p>

CAS 1048914-02-8

2-Pyridinamin,3-ethinyl-5-(trifluormethyl)-

3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

Ref: IN-DA0090YP

2-Amino-3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine

Ref: 54-PC200227

2-Amino-3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine

Ref: 3D-YRB91402