CAS 1048953-95-2
:b-D-Glucopyranosiduronsäure,(5R,6S)-5,6,7,8-tetrahydro-6-phenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2-naphthalin
Beschreibung:
Die b-D-Glucopyranosiduronsäure, mit der CAS-Nummer 1048953-95-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Glucopyranosiduronsäure-Moiety und ein Tetrahydro-Phenyl-Naphthalen-Gerüst umfassen. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Glykosiden, einschließlich der Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die durch die Konfiguration (5R,6S) angezeigte Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus tragen die Phenyl- und Naphthalen-Gruppen der Verbindung zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C34H39NO8
Synonyme:- (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-phenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2-naphthalen-D-glucopyranosiduronic acid
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Lasofoxifene β-D-Glucuronide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C34H39NO8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:589.68Lasofoxifene b-D-glucuronide
CAS:<p>Lasofoxifene b-D-glucuronide is a synthetic, nonsteroidal estrogen that was developed to avoid the side effects of other estrogens. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to lasofoxifene and then undergoes methylation and glucuronidation. Lasofoxifene b-D-glucuronide has been shown to inhibit tumor growth in animals by reducing the number of cancer cells and blocking their spread. This drug also prevents bone loss by inhibiting the production of osteoclasts, which are cells that break down bone tissue.</p>Formel:C34H39NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:589.68 g/mol



