The chemical substance with the name "(4aR,5R,6R,8aR)-2-(6,10-dimethylundecan-2-yl)-5,8a-dimethyldecahydroisoquinolin-6-ol" and CAS number "104905-12-6" is a complex organic compound characterized by its multi-ring structure, which includes a decahydroisoquinoline framework. This compound features multiple chiral centers, contributing to its stereochemistry and potentially influencing its biological activity. The presence of alkyl substituents, such as the 6,10-dimethylundecan-2-yl group, suggests that it may exhibit hydrophobic properties, which can affect its solubility and interaction with biological membranes. The hydroxyl group (-OH) at the 6-position indicates that it may participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features may render it of interest in various fields, including pharmacology and organic synthesis, although specific biological activities and applications would require further investigation.

(4aR,5R,6R,8aR)-2-(6,10-dimethylundecan-2-yl)-5,8a-dimethyldecahydroisoquinolin-6-ol

Die chemische Substanz mit dem Namen "(4aR,5R,6R,8aR)-2-(6,10-dimethylundecan-2-yl)-5,8a-dimethyldecahydroisochinolin-6-ol" und der CAS-Nummer "104905-12-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Dekahydroisochinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere chirale Zentren auf, die zu ihrer Stereochemie beitragen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein von Alkylsubstituenten, wie der 6,10-Dimethylundekan-2-yl-Gruppe, deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 weist darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflusst. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmakologie und der organischen Synthese, von Interesse machen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

104905-12-6: Die chemische Substanz mit dem Namen "(4aR,5R,6R,8aR)-2-(6,10-dimethylundecan-2-yl)-5,8a-dimethyldecahydroisochinolin-6-ol" und der CAS-Nummer "104905-12-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Dekahydroisochinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere chirale Zentren auf, die zu ihrer Stereochemie beitragen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein von Alkylsubstituenten, wie der 6,10-Dimethylundekan-2-yl-Gruppe, deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 weist darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflusst. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmakologie und der organischen Synthese, von Interesse machen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

Mdl 28815 is a potent inhibitor of 2,3-oxidosqualene cycloartenol & lanosterol cyclases.

CAS 104905-12-6

(4aR,5R,6R,8aR)-2-(6,10-dimethylundecan-2-yl)-5,8a-dimethyldecahydroisochinolin-6-ol

Mdl 28815

Ref: TM-T71536