The chemical substance known as (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 10493-06-8, is a type of chalcone, which is characterized by its structure featuring a conjugated system of double bonds and a carbonyl group. This compound exhibits properties typical of flavonoids, including potential antioxidant and anti-inflammatory activities. It is soluble in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic rings. The presence of methoxy and hydroxy groups enhances its biological activity and may influence its interaction with various biological targets. Chalcones are known for their ability to undergo various chemical reactions, such as cyclization and oxidation, which can lead to the formation of more complex structures. Additionally, this compound may exhibit UV-Vis absorbance characteristics, making it useful in photochemical studies. Its potential applications in pharmaceuticals and natural product chemistry are of interest, particularly in the development of new therapeutic agents.

(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 10493-06-8, ist eine Art von Chalcon, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein konjugiertes System von Doppelbindungen und eine Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Flavonoide sind, einschließlich potenzieller antioxidativer und entzündungshemmender Aktivitäten. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Methoxy- und Hydroxygruppen verbessert ihre biologische Aktivität und kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Chalcone sind bekannt für ihre Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen wie Cyclisierung und Oxidation zu durchlaufen, was zur Bildung komplexerer Strukturen führen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufweisen, was sie in photochemischen Studien nützlich macht. Ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der Chemie natürlicher Produkte sind von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

10493-06-8: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 10493-06-8, ist eine Art von Chalcon, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein konjugiertes System von Doppelbindungen und eine Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Flavonoide sind, einschließlich potenzieller antioxidativer und entzündungshemmender Aktivitäten. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Methoxy- und Hydroxygruppen verbessert ihre biologische Aktivität und kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Chalcone sind bekannt für ihre Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen wie Cyclisierung und Oxidation zu durchlaufen, was zur Bildung komplexerer Strukturen führen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufweisen, was sie in photochemischen Studien nützlich macht. Ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der Chemie natürlicher Produkte sind von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

<p>2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone</p>

CAS 10493-06-8

(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on

2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone

Ref: 54-OR27802