CAS 10495-37-1

4-Amino-N-phenyl-1,8-naphthalimid

Beschreibung:

4-Amino-N-phenyl-1,8-naphthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die einen an Naphthalen gebundenen Imidfunktionalgruppe aufweist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines phenylischen Substituenten erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise starke Fluoreszenzeigenschaften, was sie in Anwendungen wie fluoreszierenden Sonden, Farbstoffen und Sensoren nützlich macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren photophysikalischen Eigenschaften bei, einschließlich Absorptions- und Emissionsspektren, die durch die Lösungsmittelumgebung beeinflusst werden können. Darüber hinaus kann 4-Amino-N-phenyl-1,8-naphthalimid potenzielle biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Effekte vom Kontext ihrer Verwendung und den Bedingungen der Studie abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der Materialwissenschaft als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₈H₁₂N₂O₂

InChl: InChI=1S/C18H12N2O2/c19-15-10-9-14-16-12(15)7-4-8-13(16)17(21)20(18(14)22)11-5-2-1-3-6-11/h1-10H,19H2

InChI Key: InChIKey=HRQSPGSEYDLAIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C=3C(C(=O)N1C4=CC=CC=C4)=CC=CC3C(N)=CC2

Synonyme:

• 1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-amino-2-phenyl-
• 4-Amino-N-phenyl-1,8-naphthalimide
• 4-Amino-N-phenylnaphthalimide
• 4-Aminonaphthalic acid phenylimide
• 6-Amino-2-phenyl-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 6-Amino-2-phenyl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• Dfp 2
• N-Phenyl-4-amino-1,8-naphthalenedicarboxylateimide
• N-Phenyl-4-aminonaphthalimide
• Naphthalimide, 4-amino-N-phenyl-