(R)-Alpha-(2-fluorobenzyl)-proline hydrochloride is a chiral amino acid derivative characterized by its unique structural features, which include a proline backbone and a fluorobenzyl substituent. The presence of the fluorine atom in the benzyl group can influence the compound's biological activity and pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in various applications, including drug formulation and synthesis. The compound's chirality, denoted by the (R) configuration, is crucial for its interaction with biological targets, as stereochemistry can significantly affect the efficacy and safety of pharmaceutical agents. Additionally, the compound may exhibit specific melting and boiling points, solubility characteristics, and reactivity profiles that are typical of amino acids and their derivatives. Overall, (R)-alpha-(2-fluorobenzyl)-proline hydrochloride represents a valuable compound in the field of organic and medicinal chemistry, with potential applications in drug development and research.

(R)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLINE-HCL

(R)-Alpha-(2-Fluorbenzyl)-prolinhydrochlorid ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Prolin-Rückgrat und ein Fluorbenzylsubstituent gehören. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Benzylgruppe kann die biologische Aktivität des Verbindungsstoffs und seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelformulierung und -synthese, erleichtert. Die Chiralität der Verbindung, die durch die (R)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, da die Stereochemie die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsprofile aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind. Insgesamt stellt (R)-alpha-(2-Fluorbenzyl)-prolinhydrochlorid eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

1049740-12-6: (R)-Alpha-(2-Fluorbenzyl)-prolinhydrochlorid ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Prolin-Rückgrat und ein Fluorbenzylsubstituent gehören. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Benzylgruppe kann die biologische Aktivität des Verbindungsstoffs und seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelformulierung und -synthese, erleichtert. Die Chiralität der Verbindung, die durch die (R)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, da die Stereochemie die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsprofile aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind. Insgesamt stellt (R)-alpha-(2-Fluorbenzyl)-prolinhydrochlorid eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

CAS 1049740-12-6

(R)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLIN-HCL