L-Proline, 4-(4-thiazolylmethyl)-, hydrochloride (1:1), (4S)- is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a proline amino acid backbone modified with a thiazole ring. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in aqueous solutions, making it useful in various biochemical applications. The presence of the thiazole moiety contributes to its potential biological activity, possibly influencing interactions with proteins or enzymes. As a chiral molecule, it exhibits specific stereochemistry, which can be crucial for its biological function and activity. The compound may be utilized in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting specific biological pathways. Its CAS number, 1049745-41-6, allows for precise identification and cataloging in chemical databases. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and medicinal applications, highlighting the importance of structural modifications in enhancing the properties of amino acids for therapeutic use.

<span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-(4-thiazolylmethyl)-, hydrochloride (1:1), (4S)-

L-Prolin, 4-(4-Thiazolylmethyl)-, Hydrochlorid (1:1), (4S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Prolin-Aminosäuregerüst mit einem Thiazolring umfasst. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochloridsalz auf, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht und sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise indem sie Wechselwirkungen mit Proteinen oder Enzymen beeinflusst. Als chirale Moleküle zeigt sie eine spezifische Stereochemie, die für ihre biologische Funktion und Aktivität entscheidend sein kann. Die Verbindung kann in der pharmazeutischen Forschung verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1049745-41-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und Katalogisierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und hebt die Bedeutung struktureller Modifikationen zur Verbesserung der Eigenschaften von Aminosäuren für therapeutische Zwecke hervor.

1049745-41-6: L-Prolin, 4-(4-Thiazolylmethyl)-, Hydrochlorid (1:1), (4S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Prolin-Aminosäuregerüst mit einem Thiazolring umfasst. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochloridsalz auf, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht und sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise indem sie Wechselwirkungen mit Proteinen oder Enzymen beeinflusst. Als chirale Moleküle zeigt sie eine spezifische Stereochemie, die für ihre biologische Funktion und Aktivität entscheidend sein kann. Die Verbindung kann in der pharmazeutischen Forschung verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1049745-41-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und Katalogisierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und hebt die Bedeutung struktureller Modifikationen zur Verbesserung der Eigenschaften von Aminosäuren für therapeutische Zwecke hervor.

CAS 1049745-41-6

L-Prolin, 4-(4-thiazolylmethyl)-, hydrochlorid (1:1), (4S)-

(2S,4S)-4-(Thiazol-4-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

Ref: IN-DA0094ZC