CAS 104987-36-2

Oenothein B

Beschreibung:

Oenothein B ist eine natürlich vorkommende phenolische Verbindung, die hauptsächlich in der Pflanzen-Gattung Oenothera, allgemein bekannt als Nachtkerze, vorkommt. Sie gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Flavonoide bekannt sind, die für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt sind. Oenothein B zeichnet sich durch seine einzigartige chemische Struktur aus, die ein Flavonoid-Gerüst mit spezifischen Hydroxyl- und Methoxygruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung hat in der pharmakologischen Forschung Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus könnte Oenothein B eine Rolle beim Schutz der Zellen vor oxidativem Stress spielen, was es zu einem Studienobjekt im Kontext verschiedener Krankheiten macht. Seine Löslichkeit und Stabilität können je nach Umweltbedingungen variieren, was für seine Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und pflanzlicher Medizin wichtig ist. Insgesamt stellt Oenothein B ein bedeutendes Interessengebiet in der Chemie natürlicher Produkte und deren potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

InChl: InChI=1S/C68H48O44/c69-11-35-59(111-61(95)15-1-23(71)41(81)24(72)2-15)57-32(80)14-104-64(98)19-9-33(47(87)51(91)39(19)38-18(65(99)109-57)6-28(76)44(84)50(38)90)105-55-21(7-29(77)45(85)53(55)93)67(101)108-36(12-70)60(112-62(96)16-3-25(73)42(82)26(74)4-16)58-31(79)13-103-63(97)17-5-27(75)43(83)49(89)37(17)40-20(66(100)110-58)10-34(48(88)52(40)92)106-56-22(68(102)107-35)8-30(78)46(86)54(56)94/h1-12,31-32,35-36,57-60,71-94H,13-14H2

InChI Key: InChIKey=MGFJAOIDAUFIHI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C2C=3C(=CC(O)=C(O)C3O)C(=O)OCC(O)C4OC(=O)C2=CC(=C1O)OC=5C(C(=O)OC(C=O)C(OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6)C7OC(=O)C=8C(C=9C(=CC(OC=%10C(C(=O)OC(C=O)C4OC(=O)C%11=CC(O)=C(O)C(O)=C%11)=CC(O)=C(O)C%10O)=C(O)C9O)C(=O)OCC7O)=C(O)C(O)=C(O)C8)=CC(O)=C(O)C5O

Synonyme:

• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c₁][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose deriv.
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• D-Glucose, cyclic 4,6-(4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4',5,5',6,6'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-2,2'-dicarboxylate) 2-(2-((6,6'-dicarboxy-2,2',3,3',4'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxybenzoate) 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), (2(S),4(S))-
• D-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• D-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• Oenothein B
• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c1][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, D-glucose deriv.

Oenothein B

CAS: 104987-36-2

Oenothein B analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: (HPLC) ≥95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1569.11

Ref: 11-6291

Oenothein B

CAS: 104987-36-2

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1569.0823

Ref: IN-DA008YUK

Oenothein B

CAS: 104987-36-2

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White to beige or light brown powder

Molekulargewicht: 1569.09

Ref: 7W-GY3189

Oenothein B

CAS: 104987-36-2

Oenothein B inhibits PAR-glycohydrolase with antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, anti-HCV, and antitumor effects.

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: 99.30%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1569.08

Ref: TM-TN6732

Oenothein B

CAS: 104987-36-2

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 1569.09

Ref: BP-BP1809

Oenothein B

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104987-36-2

Oenothein B is a hydrolyzable tannin, which is derived from the plant Epilobium angustifolium, commonly known as fireweed. This natural compound is recognized for its unique mode of action involving radical scavenging and modulation of inflammatory pathways. The structure of Oenothein B endows it with the ability to interact with various biomolecules, thereby stabilizing reactive species and inhibiting oxidative stress. Furthermore, it exhibits inhibitory effects on enzymes such as lipoxygenases, contributing to its anti-inflammatory properties.

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Reinheit: Min. 90 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,569.1 g/mol

Ref: 3D-XO177839

Oenothein B

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104987-36-2

Applications Oenothein B is a a macrocyclic ellagitannin that can be obtained from certain plant species including Oenothera erythrosepala Bordas. Oenothein B displays antitumor activity against MM2 ascites tumor. It has an inhibitory effect on 5 alpha-reductase and aromatase.
References Miyamoto, K., et al.: Jpn. J. Cancer Res., 84, 99 (1993); Ducrey, B., et al.: Planta Med., 63, 111 (1997);

Formel: C₆₈H₄₈O₄₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 1569.082

Ref: TR-O302450