The chemical substance known as (3S,4R)-4-(Naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, with the CAS number 1049978-40-6, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring substituted with a naphthyl group and a carboxylic acid functional group. Its stereochemistry is defined by the specific configuration at the 3 and 4 positions of the pyrrolidine ring, which contributes to its potential biological activity and interactions. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids and related derivatives, such as solubility in polar solvents and the ability to form hydrogen bonds due to the presence of the carboxylic acid group. The naphthyl moiety may impart additional hydrophobic characteristics, influencing its overall solubility and interaction with biological membranes. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry for their potential roles as pharmaceuticals or intermediates in drug synthesis. The specific stereochemistry can significantly affect the compound's pharmacodynamics and pharmacokinetics, making it a subject of interest in drug development and research.

(3S,4R)-4-(Naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(Naphthalin-2-yl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049978-40-6, ist eine chirale Verbindung, die einen pyrrolidinring aufweist, der mit einer Naphthylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Ihre Stereochemie wird durch die spezifische Konfiguration an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolidinrings definiert, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und verwandte Derivate sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Naphthylgruppe kann zusätzliche hydrophobe Eigenschaften verleihen, die ihre gesamte Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Rollen als Arzneimittel oder Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese. Die spezifische Stereochemie kann die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Forschung macht.

1049978-40-6: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(Naphthalin-2-yl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049978-40-6, ist eine chirale Verbindung, die einen pyrrolidinring aufweist, der mit einer Naphthylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Ihre Stereochemie wird durch die spezifische Konfiguration an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolidinrings definiert, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und verwandte Derivate sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Naphthylgruppe kann zusätzliche hydrophobe Eigenschaften verleihen, die ihre gesamte Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Rollen als Arzneimittel oder Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese. Die spezifische Stereochemie kann die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Forschung macht.

CAS 1049978-40-6

(3S,4R)-4-(Naphthalin-2-yl)pyrrolidin-3-carbonsäure