The chemical substance known as (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, with the CAS number 1049978-56-4, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring, which is a five-membered cyclic amine. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group and a dichlorophenyl substituent, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The specific stereochemistry indicated by the (3S,4R) configuration suggests that it has distinct spatial arrangements that can influence its interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The dichlorophenyl group may enhance lipophilicity and modulate the compound's pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, including roles in neurology or as anti-inflammatory agents. The presence of chlorine atoms can also affect the compound's reactivity and stability. Overall, this substance represents a class of compounds that may exhibit significant biological activity due to their structural features.

(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049978-56-4, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der eine fünfgliedrige cyclische Amin ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und eines Dichlorphenylsubstituenten gekennzeichnet, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung modulieren. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich Rollen in der Neurologie oder als entzündungshemmende Mittel. Das Vorhandensein von Chloratomen kann auch die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer strukturellen Merkmale eine signifikante biologische Aktivität aufweisen können.

1049978-56-4: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049978-56-4, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der eine fünfgliedrige cyclische Amin ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und eines Dichlorphenylsubstituenten gekennzeichnet, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung modulieren. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich Rollen in der Neurologie oder als entzündungshemmende Mittel. Das Vorhandensein von Chloratomen kann auch die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer strukturellen Merkmale eine signifikante biologische Aktivität aufweisen können.

CAS 1049978-56-4

(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure