The chemical substance known as (3S,4R)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, with the CAS number 1049980-11-1, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The dimethoxyphenyl substituent enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The specific stereochemistry indicated by the (3S,4R) configuration suggests that it may exhibit unique pharmacological properties, as stereochemistry can significantly affect the interaction of a compound with biological targets. Additionally, the presence of methoxy groups can enhance solubility and alter the electronic properties of the molecule. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in drug development, particularly in areas targeting neurological or psychiatric conditions, although further studies would be necessary to elucidate its specific biological effects and mechanisms of action.

(3S,4R)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049980-11-1, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Dimethoxyphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, da die Stereochemie die Wechselwirkung einer Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Methoxygruppen die Löslichkeit erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die neurologische oder psychiatrische Erkrankungen anvisieren, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen zu klären.

1049980-11-1: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049980-11-1, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Dimethoxyphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, da die Stereochemie die Wechselwirkung einer Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Methoxygruppen die Löslichkeit erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die neurologische oder psychiatrische Erkrankungen anvisieren, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen zu klären.

CAS 1049980-11-1

(3S,4R)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure