The chemical substance known as (3S,4R)-4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid, with the CAS number 1049980-13-3, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry at the pyrrolidine ring. This compound features a pyrrolidine backbone, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a 3,5-dimethoxyphenyl group, contributing to its aromatic properties. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The stereochemical configuration (3S,4R) suggests that the compound may exhibit unique biological activity or pharmacological properties, as chirality often influences the interaction of molecules with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing compounds with specific therapeutic effects. Its structural features and stereochemistry could also play a role in its reactivity and interaction with other chemical species.

(3S,4R)-4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049980-13-3, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie am Pyrrolidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pyrrolidin-Rückgrat auf, das ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer 3,5-Dimethoxyphenylgruppe substituiert, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die stereochemische Konfiguration (3S,4R) deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige biologische Aktivitäten oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, da die Chiralität oft die Wechselwirkung von Molekülen mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Ihre strukturellen Merkmale und die Stereochemie könnten auch eine Rolle in ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies spielen.

1049980-13-3: Die chemische Substanz, die als (3S,4R)-4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1049980-13-3, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie am Pyrrolidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pyrrolidin-Rückgrat auf, das ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer 3,5-Dimethoxyphenylgruppe substituiert, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die stereochemische Konfiguration (3S,4R) deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige biologische Aktivitäten oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, da die Chiralität oft die Wechselwirkung von Molekülen mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Ihre strukturellen Merkmale und die Stereochemie könnten auch eine Rolle in ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies spielen.

CAS 1049980-13-3

(3S,4R)-4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidincarbonsäure